Yo Lande
Yo Lande's Fundraiser

We can start research on Finding the Cure

Join me and help make a difference, please give today.

$10 towards $500

Help us find the cure for Dupuytren disease

***Version française à suivre***

Welcome to my Fundraising page!

A few months ago, I was diagnosed with a rare form of Dupuytren disease called Ledderhose - a connective tissue disease. Rather than affect the hand, this form of the disease affects the foot, forming painful tumors on the arches of the feet . While I can still walk, I no longer go for runs, hike or do any other intense form of exercise. Half the time, I am limping. Even standing or walking around a city is not enjoyable. One thing I immediately learned is that because it's a rare disease, no doctors really know anything about it and there is little, if any, focus on treatment or a cure. I'm currently undergoing four series of radiation therapy to slow down and hopefully halt the disease. Additionally, I'm very active helping others who have Ledderhose navigate the possible treatments as well as lending a sympathetic ear. Unfortunately, the disease is genetic although none of my parents or their relatives show any signs of it.

Just a small donation will go a long way to helping the Dupuytren Foundation meet our goal for helping to find the cure.

Thank you in advance for your kindness.

Danielle Yolande Russell


Aidez-nous à trouver le remède pour la maladie de Dupuytren

Bienvenue sur ma page de collecte de fonds!

Il y a quelques mois, j'a été diagnostiquée avec une forme rare de la maladie de Dupuytren appelée Ledderhose - une maladie du tissu conjonctif. Plutôt que d'affecter la main, cette forme de la maladie affecte le pied, formant des tumeurs douloureuses sur les arches des pieds. Alors que je peux encore marcher, je ne peux plus courir, faire de la randonnée ou encore toute autre forme intense d'exercice. La moitié du temps, je suis boitante. Même en restant debout ou en marchant en ville n'est pas agréable. Une chose que j'ai immédiatement apprise, puisqu'il s'agit une maladie rare, c'est que peu de médecins connaissent la maladie, et le cas échéant, il y a peu de recherche sur un traitement ou un remède.

Je suis actuellement en cours de quatre séries de radiothérapie pour essayer de ralentir la maladie et espère mettre fin à celle-ci. En outre, je suis très active pour aider les autres personnes souffrantes de cette maladie et je prête une oreille attentive à tout ceux qui ont besoin d'aide. Malheureusement, la maladie est génétique bien qu'aucun de mes parents ou de leurs parents montrent des signes de celui-ci.

Juste un petit don nous permettra d'aider la Fondation Dupuytren à atteindre notre objectif qui est de trouver le remède.

Je vous remercie d'avance pour votre gentillesse.

Danielle Yolande Russell